- Главная
- Регистрация и сертификация медицинских изделий
Регистрация и сертификация медицинских изделий
Регистрация и сертификация медицинских изделий является нелегким процессом, требующей профессионализма и большого опыта от исполнителя, иначе вся процедура подготовки разрешающего пакета документов может продлиться на длительное время. Вся процедура требует прохождения тщательного контроля на соответствие стандартам технического регламента Таможенного союза и РФ, стандартам ГОСТ.
Организацией, который осуществляет и выполняет контроль реализации медицинских товаров, является Федеральная служба по обеспечению контроля в области здравоохранения (Росздравнадзор), она является главным органом власти, обеспечивающий процедуру контроля и надзора в области медицины, оборота лекарств и препаратов, продукции.
Процесс регистрации и сертификации медицинских изделий выполняется в соответствии с требованиями Росздравнадзора. Документацией регламентирующим оборот медицинских препаратов считается Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-Ф3 (ред. От 25.06.2012) Об обращении медицинских препаратов.
Вы можете доверять работы по регистрации и сертификации медицинских изделий профессионалам из ООО ‘’РегистрМед’’!
- 8
лет безупречной работы
- 96
благодарных клиентов
- 325
комплектов оформленных документов
- 1200
ПРОВЕДЕННЫХ ЭКСПЕРТИЗ
- Регистрация медицинских изделий и медицинской техники5 апреля 2016
- Регистрационное удостоверение Росздравнадзора28 марта 2016
- Что необходимо сделать для прохождения регистрации23 марта 2016
адрес:
г. Москва, Зеленоград, 4922-й проезд, дом 4 строение 5телефон:
+7 (977) 497-03-05почта:
info@registrmed.ru